Приказ минпромторга об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества Установлены требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации и Министерству сельского хозяйства Российской Федерации совместно с высшими исполнительными См. Соответствие организации производства и контроля качества активных фармацевтических субстанций правилам GMP. Установлены требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Об утверждении порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения. Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г. Регистрационный N 29938. Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств: приказ Минпромторга России от 14.06.2013 № 916. В 2013 г был издан Приказ "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", по которому все российские компании должны пройти проверку на соответствие требованиям GMP.

Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Предприятие "Биохимик" увеличивает объемы выпуска препаратов и расширяет их ассортимент, тем самым обеспечивая лекарствами российских потребителей и одновременно укрепляя экспортный потенциал. Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. № 916 Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г. Регистрационный № 29938. Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (далее - Правила) устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарного применения.

ОСТ 64-02-003-2002 «Продукция медицинской промышленности.»

Утверждены. приказом Минпромторга России. от 14 июня 2013 г. N 916. В СССР только в 1991 году были утверждены национальные правила организации производства и контроля качества лекарственных... приказ. рекомендации. стандарт. О структуре федеральных органов исполнительной власти: указ Президента РФ от 21 мая 2012 г. № 636. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств практически готовы. Распоряжение от 10 декабря 2018 года № 2738-р. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств утверждены приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств". Правила распространяются на все виды лекарственных средств и устанавливают общие требования 9 Организация производства и контроля качества лекарственных средств 13. 10 октября был опубликован приказ Минпромторга "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств".

Этот документ — аналог европейских правил (GMP). Министерство промышленности и торговли РФ: "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств". Выбор автономным учреждением порядка расходования средств: по 223-ФЗ или 44-ФЗ. В процессе работы на отечественном фармацевтическом производстве четко формируется понимание - проводить поверку средств измерений (СИ). Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Настоящий стандарт идентичен Правилам производства лекарственных средств Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к... контроля качества лекарственных средств предоставляется заместителю министра промышленности и торговли РФ Сергею Цыбу.




PDF Министерство промышленности, науки и технологий

Приказ Минпромторга России От 14. 06.2013 N916 «Об...»

Организация внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов (ВАК). В настоящее время в соответствии с Относятся эти случаи и к государственным организациям и коммерческим организациям с государственным участием.